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基石藥業(yè)-B(02616.HK)自愿公告，高選擇性RET抑制劑普吉華?(Pralsetinib)在中國(guó)臺(tái)灣獲批，用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)染重排(“RET”)融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(“NSCLC”)、需接受全身性治療的晚期或轉(zhuǎn)移的RET突變甲狀腺髓樣癌(“MTC”)以及需接受全身性治療且經(jīng)放射性碘治療無(wú)效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉(zhuǎn)移的RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌成人患者。

普吉華?是一種強(qiáng)效、選擇性RET抑制劑，由基石藥業(yè)合作伙伴BlueprintMedicines公司開發(fā)。基石藥業(yè)與BlueprintMedicines公司達(dá)成了獨(dú)家合作和許可協(xié)議，獲得普拉替尼在大中華地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

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