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康諾亞-B(02162.HK)公布，截至目前，其自主研發的1類新藥CM310重組人源化單克隆抗體注射液治療中重度特應性皮炎(AD)的III期確證性臨床研究(試驗方案編號：CM310AD005)已完成揭盲及初步統計分析，主要研究終點均成功達到。

按臨床方案規定，集團正在持續推進并收集本次三期臨床的長期療效及安全性數據，且無需就有關數據收集招募更多額外患者。集團將持續與中國國家藥品監督管理局藥品審評中心進行溝通，積極推動CM310用于成年人中重度特應性皮炎治療的上市申請。

CM310是一種針對白介素4受體α亞基(IL-4Rα)的高效、人源化抗體，其為首個國產且獲得國家藥監局的臨床試驗申請批準的IL-4Rα抗體。

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