2月22日早間，九安醫療收到深交所監管函。深交所表示，2021年12月，九安醫療股價累計漲幅161.34%，期間五次觸及股票交易異常波動標準。在連續股價異動期間，公司在互動易平臺的答復和刊載的投資者關系活動記錄表多次出現不準確和不完整的情形。

深交所指出，1月7日，九安醫療公告稱收到美國FDA安排的美國國立衛生研究院的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，該報告顯示iHealth試劑盒在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本。

1月15日，九安醫療在回復關注函時稱前述實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出”。公司在2022年1月7日的《公告》中對實驗結果的信息披露不完整。

2021年12月1日，九安醫療在互動易平臺答復投資者提問時稱，“截止目前，我公司的新冠檢測試劑在Amazon美國網站銷售排名第一”。12月29日，九安醫療在回復關注函時稱，“Amazon美國的銷量排名是以日銷量和瞬時銷量相結合的綜合排名，且該排名會實時更新，不代表累計銷量情況”。

2021年12月21日，九安醫療在互動易平臺就投資者關于Amazon美國消費者反映的產品質量問題的提問答復稱，“雖然我們的試劑盒在Amazon美國的銷量比重很小”，后又于2021年12月22日更正為“雖然該產品在Amazon美國出現質量反饋問題的數量占Amazon美國銷售量的比重很小”，更正前后表述內容及含義差異較大。

2021年12月30日，九安醫療在互動易平臺刊載的投資者關系活動記錄表中稱，“九安醫療持有試劑盒銷售主體iHealth美國80%的股份”，經深交所事后審查及督促，公司更正為“九安醫療持有試劑盒銷售主體iHealth美國70.46%的股份”。

深交所表示，九安醫療上述行為違反規定。希望公司及全體董事、監事、高級管理人員吸取教訓，及時整改，杜絕上述問題的再次發生。

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