12月7日晚間，貴州百靈（002424.SZ）發布公告，參股子公司成都賾靈生物醫藥科技有限公司(下稱:成都賾靈)簽訂《增資協議》，順利完成A輪融資。本輪融資規模達1.065億元，具體為：9500萬元由川創投領投的外部戰略投資人認繳，其中3824.01萬元認購新增注冊資本，剩余5675.99萬元計入成都賾靈資本公積金。

成都賾靈官網顯示，公司成立于2019年，系四川大學華西醫院科技成果轉移轉化九條激勵政策孵化的首批企業。公司董事長兼首席科學家陳俐娟為四川大學華西醫院一級教授，博士生導師，四川大學生物治療國家重點實驗室副主任。目前，公司研發管線涵蓋腫瘤（實體瘤及血液瘤）、自身免疫性疾病、新型冠狀病毒性肺炎引起的細胞因子風暴等創新藥物研發。公司品種注射用甲磺酸普依司他獲得中國臨床試驗通知書及美國FDA臨床批件，馬來酸氟諾替尼片獲得中國臨床試驗通知書。

在中國醫學界，素有“北協和 南湘雅 東齊魯 西華西 中同濟”之稱，這五所醫學院/醫院是中國的衛生健康系統的五大“王牌”。位于西南成都的華西醫學院是中國重要的醫學科學研究和技術創新的國家級基地，專利申請及授權數在全國醫療機構中連續11年排名第一。

第一財經記者采訪獲悉，過去長期以來，科研人員個人的成果轉化與單位權屬分配一直存在著爭議，如何釋放科研人員創新活力，打破科技成果轉化“瓶頸”，成為各地探索的難題。

據人民日報報道，2018年2月，國家衛健委要求四川大學華西醫院作為試點單位承擔“科技成果轉移轉化激勵院內政策體系”的探索任務。四川大學華西醫院在接到探索任務后，院黨政領導高度重視，作為華西醫院的“一把手工程”大力推動，形成發布了成果轉化系列激勵政策——《促進科技成果轉移轉化實施方案（試行）》，其中包括9類激勵政策和36條落地措施（簡稱“華西九條”）。

第一財經記者查詢發現，彼時，陳俐娟教授在接受記者采訪時表示，這是華西歷史上對成果轉化激勵政策最開放的政策，“解決了長期以來成果轉化個人與單位權屬分配上政策的真空，讓大家在成果對外轉化、個人持股以及開辦公司時做到了政策有保障，使大家在轉化過程中能光明正大、有榮譽感，是對科研人員原創新成果的最高獎勵。”

藥物創新需要大量資金，在政策加持下，資本踴躍參投。據貴州百靈公告，此次投資方以四川本地投資機構為主，包括四川國資下屬投資平臺四川省科技成果轉化股權投資基金（下稱：四川科技基金），成都生物城一號股權投資基金、四川院士科技創新股權投資引導基金、成都弘賾企業管理合伙企業（有限合伙）、成都彭賾企業管理合伙企業（有限合伙）、彭州全球生物醫藥科技成果轉化股權投資基金以及深圳市富國財富創業投資合伙企業（有限合伙）。

一位從事研發的醫療行業人士指出，此輪融資的順利完成也將有助于成都賾靈進一步優化股東結構，加快推進其新藥研發進程，壯大科研團隊實力，提升科研設備水平，豐富研發管線，推動公司規模迅速擴大。

在陳俐娟的帶領下，成都賾靈凝聚了一批高端人才，公司現有員工中博士學位和高級技術職稱人員各占1/3，在創新藥等領域擁有豐富的技術研發優勢與產業化經驗。

此次成都賾靈的A輪融資中，新增注冊資本中的1150萬元用于員工股權激勵，由原股東成都眾信匯智企業管理合伙企業（有限合伙）（下稱：眾信匯智）認繳。天眼查工商資料顯示，眾信匯智的執行事務合伙人即為陳俐娟教授。

陳俐娟教授為留英博士，四川大學華西醫院一級教授、博士生導師，四川大學生物治療國家重點實驗室副主任，863重點項目牽頭人，廣東省第3批“糖尿病和腫瘤藥物開發”創新團隊帶頭人。2021年4月入選美國斯坦福大學發布的全球前2%頂尖科學家之列；10月在全球學者庫網站公布的“全球頂尖前10萬科學家排名”中我國共有174名藥學科學家入選，陳俐娟教授位列第27名。

第一財經記者注意到，成都賾靈之所以受到資本青睞，與陳俐娟教授以及這家公司大量在研產品管線不無關系。

公開資料顯示，陳俐娟教授長期從事天然及靶向小分子的藥物開發，具有十五年新藥研發經驗，實現了6個創新1類新藥的臨床轉化，承擔40余項包括國家自然基金重點、國家自然基金重大項目、國家863重大項目、十一五、十二五及十三五重大新藥創制等。

貴州百靈早期就成為了成都賾靈的創始股東。作為西南地區的苗藥巨頭，貴州百靈有許多天然植物藥的布局和研發，這與陳俐娟教授及其團隊或許能契合。

此次增資后，成都賾靈的估值將由6億元增長至7億元，貴州百靈的持股（持股占比33.72%）估值將達到2.36億元。

第一財經記者采訪發現，貴州百靈投資成都賾靈背后，一方面可以完善自身中藥產品管線研發布局，另一方面還能借助自身市場化優勢，未來的新藥銷售方面進行布局，更為重要的是，創新藥近年來愈來愈貴，創新藥企業也隨著產品線的推進，估值水漲船高，未來還可獲取投資收益。

目前，成都賾靈共布局在研創新藥產品管線9個（確定+備選），涉及惡性腫瘤、自身免疫性疾病、神經系統疾病、消化系統疾病等多個管線，涵蓋小分子藥物、ADC（抗體偶聯藥物）等。

其中，治療血液系統腫瘤的化藥1類新藥“注射用甲磺酸普依司他（PM）”獲準NMPA（中國國家藥品監督管理局）和FDA（美國國家食品藥品監督管理局）兩張IND（臨床試驗申請）通知書。PM發明專利已獲得世界9個主要國家和組織授權，覆蓋全球30多個主要國家。PM為HDAC抑制劑（組蛋白去乙酰化抑制劑），在四川大學華西醫院和貴州醫科大學附屬醫院共同開展Ⅰ期臨床試驗已接近尾期。

此外，治療骨髓增殖性腫瘤（MPN）的化藥1類新藥“馬來酸氟諾替尼片（FM）”已經獲得IND，正在開展臨床試驗研究，該藥為高選擇性抑制劑，靶點清晰，臨床前研究顯示療效可期；JAK3高選擇性抑制劑的化藥1類新藥ZL82，預計年底前提交IND 申請，預計2022年3-4月份獲批開展臨床研究，其適應癥方向為內風濕性關節炎和炎癥性腸病，臨床前均與同靶點已上市藥物開展 “頭對頭”試驗。據稱，未來五年，成都賾靈預計還將有一批1類新藥進入臨床研究。

第一財經記者發現，作為科研人員創立的企業，產品銷售市場化或許是成都賾靈未來的發展短板，這需要與市場化機構合作。貴州百靈方面表示，未來將充分發揮公司銷售網絡及渠道資源等優勢，持續關注并協同推進成都賾靈科研進展及資本化發展，增強其核心競爭力，進而提高公司的綜合實力和投資收益，不斷優化公司戰略布局。

標簽： 研發 科研人員