凱萊英11月16日公告的一筆巨額供貨合同，引發(fā)外界遐想。市場猜測，供貨合同或來自輝瑞新冠口服小分子藥PAXLOVID。

受此刺激，11月17日，凱萊英（002821.SZ）盤中股價一度漲停。

凱萊英的公告顯示，公司持續(xù)為美國某大型制藥公司（下稱“客戶”）的一款小分子化學(xué)創(chuàng)新藥物提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO），近日公司全資子公司Asymchem,Inc.和吉林凱萊英醫(yī)藥化學(xué)有限公司與客戶簽訂了相關(guān)產(chǎn)品新一批的《供貨合同》，截至該合同簽署日，該產(chǎn)品的CDMO服務(wù)累計合同金額為48,094萬美元，新的供貨合同經(jīng)雙方簽字蓋章后已正式生效。

按照當(dāng)前人民幣匯率來算，此次合同金額接近31億元，相當(dāng)于凱萊英2020年全年營業(yè)收入。除了金額大之外，合同供貨時間也很倉促，具體履行期限為2021年至2022年。

不過，凱萊英表示，因此次交易涉及保守商業(yè)秘密，根據(jù)公司與客戶簽訂的相關(guān)協(xié)議，未披露交易對手方基本情況、產(chǎn)品相關(guān)信息。

公告顯示，該客戶屬于凱萊英的大客戶，2018年來自該客戶的收入1.85億元，占公司當(dāng)年營業(yè)收入比例10.07%；2019年來自該客戶的收入2.49億元，占公司當(dāng)年營業(yè)收入比例10.11% ；2020年來自該客戶的收入6.38億元，占公司當(dāng)年營業(yè)收入比例20.25%，是公司的第一大客戶。

11月17日，第一財經(jīng)記者試圖向凱萊英方面求證上述客戶是否是輝瑞，公司董秘辦相關(guān)人員回應(yīng)稱：“基于保密協(xié)議，公司可以披露的信息都在公告中了。”

自本月輝瑞公布其研發(fā)的新冠口服藥PAXLOVID可使早期感染人群的住院率降低89%后，到底有哪些供應(yīng)商可以間接獲益，備受市場關(guān)注。那么，凱萊英此次訂單來自輝瑞的可能性到底有多大？

凱萊英屬于CDMO公司，其主要為國內(nèi)外制藥公司、生物技術(shù)公司提供藥品全生命周期的研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)，從而加快創(chuàng)新藥的臨床研究與商業(yè)化應(yīng)用。根據(jù)Frost&Sullivan按2020年收入的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，公司是全球第五大創(chuàng)新藥原料藥CDMO公司和中國最大的商業(yè)化階段化學(xué)藥物CDMO公司。

凱萊英曾在2021年半年報里表示，按2020年銷售額排名的全球前20大制藥公司中，公司已與15家建立了合作，并連續(xù)服務(wù)其中的8家公司超過10年，與輝瑞、默沙東、艾伯維、禮來、百時美施貴寶、阿斯利康等全球制藥巨頭形成較強(qiáng)的合作粘性。

與此同時，凱萊英也在2021年半年報里表示，在疫情期間，公司承擔(dān)里兩個小分子抗病毒創(chuàng)新藥物研發(fā)生產(chǎn)工作，其中一個藥物，通過應(yīng)用連續(xù)性反應(yīng)，將其中的關(guān)鍵片段由4步縮短為1步，僅用6個月將僅有克級工藝的分子實現(xiàn)了噸級放大生產(chǎn)，顯著縮短臨床研發(fā)時間；另一藥物目前已進(jìn)入臨床三期。

截至目前，在新冠小分子抗病毒藥物研發(fā)中，進(jìn)展最快的是默沙東的Molnupiravir和輝瑞的PAXLOVID，兩家公司的總部皆在美國。具體看，默沙東的Molnupiravir于本月已獲批在英國上市。當(dāng)?shù)貢r間11月16日，輝瑞對外宣布，已向美國食品和藥物管理局遞交申請，為其實驗性抗新冠病毒口服藥PAXLOVID申請緊急使用授權(quán)。當(dāng)天輝瑞也表示，公司就該新冠藥物與聯(lián)合國支持的公共衛(wèi)生組織“藥品專利池”（MPP）達(dá)成了自愿許可協(xié)議，獲得MPP授權(quán)的合格仿制藥生產(chǎn)商將能向95個國家提供該藥，覆蓋全球約53%的人口。

11月17日，平安證券發(fā)布研報表示，根據(jù)訂單規(guī)模以及公告披露的信息，其推測合同對應(yīng)產(chǎn)品很可能是當(dāng)前需求量較大的小分子抗感染藥物，考慮到此類產(chǎn)品開發(fā)周期較短，研發(fā)、生產(chǎn)節(jié)奏緊迫，估計該項目盈利能力不低于常規(guī)水平。“考慮2021年可執(zhí)行時間有限，估計大部分訂單將在2022年實施，有望對公司來年業(yè)績產(chǎn)生明顯提升。”

標(biāo)簽： 凱萊英 供貨合同 新冠 輝瑞