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和鉑醫藥(02142.HK)公布，公司已獲美國食品藥品監管局(“FDA”)的新藥研究申請許可(“IND”)在美國啟動單克隆抗體HBM1020(亦為靶向B7H7 的全球首創同類產品)的臨床試驗。

該試驗為一項評估HBM1020在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期、開放標簽、多中心的研究。HBM1020亦為獲監管機構批準進行臨床試驗的靶向B7H7的全球首個單克隆抗體。

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