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7月29日，疫苗廠商康希諾在預(yù)印本網(wǎng)站發(fā)表最新疫苗臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，該公司研發(fā)的吸入式新冠候選疫苗作為異源免疫加強(qiáng)劑，能夠有效應(yīng)對(duì)新冠奧密克戎BA.1變異株，并且可比同源免疫引發(fā)更高的抗體反應(yīng)。

康希諾的吸入式疫苗是基于該公司肌注疫苗開發(fā)的，使用的是腺病毒Ad5作為載體，區(qū)別于滅活疫苗。

研究數(shù)據(jù)顯示，針對(duì)在140名已經(jīng)接種兩劑科興生物疫苗的成年人，再接種第三劑低劑量（0.1mL）的康希諾吸入式候選疫苗作為加強(qiáng)劑，4周后，92.5%的人測(cè)出了針對(duì)奧密克戎BA.1變異株的中和抗體；另外139名接受了高劑量（0.2mL）康希諾吸入式疫苗作為加強(qiáng)劑的組別中，有88.9%的人檢測(cè)出針對(duì)奧密克戎BA.1變異株的中和抗體。

不過中和抗體水平隨時(shí)間推移削弱，在吸入式加強(qiáng)疫苗接種六個(gè)月后，中和抗體水平下降超過80%，但康希諾吸入式疫苗低劑量和高劑量?jī)山M加強(qiáng)疫苗接種者當(dāng)中，抗體陽性檢出率仍然達(dá)到73.7%和72.2%。這也是首次報(bào)告的關(guān)于異源免疫接種六個(gè)月以上抗體持續(xù)性的相關(guān)數(shù)據(jù)。

這項(xiàng)研究還顯示，在接受科興生物加強(qiáng)劑接種的100多名參與者中，接種后的任何時(shí)間點(diǎn)都沒有檢測(cè)到針對(duì)奧密克戎的中和抗體，無論是4周還是六個(gè)月。

對(duì)疫苗接種后的抗體持久性研究至關(guān)重要。已有多項(xiàng)數(shù)據(jù)顯示，異源加強(qiáng)的抗體峰值水平高于同源加強(qiáng)；與同源加強(qiáng)組相比，異源加強(qiáng)組的抗體反應(yīng)持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。

此外，在確保更強(qiáng)的免疫反應(yīng)前提下，與肌注疫苗相比，吸入式疫苗可以節(jié)省疫苗劑量。康希諾的研究顯示，使用0.1mL或0.2mL吸入式疫苗作為加強(qiáng)的受試者產(chǎn)生的抗體反應(yīng)明顯高于肌注0.5mL滅活疫苗，其用量可低至滅活疫苗的20%。

不過，目前還沒有針對(duì)吸入式疫苗對(duì)于目前全球流行的奧密克戎BA.4和BA.5變異株的中和作用進(jìn)行研究。

專家表示，吸入式疫苗可能成為現(xiàn)有新冠疫苗的重要補(bǔ)充。與肌注疫苗相比，吸入式疫苗有望通過呼吸道黏膜免疫反應(yīng)，守住病毒進(jìn)入人體的“第一道防線”，在黏膜組織中引發(fā)先天性和適應(yīng)性免疫來提供更多保護(hù)。

“如果把人體比作一座城堡，那么現(xiàn)在我們接種的肌肉注射疫苗可以視為保護(hù)城堡的內(nèi)部區(qū)域，一旦入侵者進(jìn)入，免疫防線就會(huì)啟動(dòng)。”一位病毒免疫學(xué)專家對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示，“但這時(shí)病毒已經(jīng)進(jìn)入人體，免疫啟動(dòng)的過程可以防止出現(xiàn)重癥；而如果能夠訓(xùn)練免疫系統(tǒng)在城堡門口就進(jìn)行防守，那么入侵者不僅將難以進(jìn)入，而且更難以在里面擴(kuò)散。”

標(biāo)簽： 奧密克戎 吸入式疫苗